烏芬奈索(人參甾體皂苷雙發(fā)酵還原醇) .
烏芬奈索系人參甾體皂苷和刺蒺藜皂苷發(fā)酵物，已在美國FDA獲準(zhǔn)進(jìn)入臨床試驗階段，數(shù)據(jù)表明，烏芬奈索與人體烏芬奈索表皮組織有高度親和力，其特點是具有較高的局部效果而對全身的效用很低，該藥在進(jìn)入皮膚內(nèi)被吸收后能迅速地被分解代謝為無活性的降解產(chǎn)物，全身吸收很少，而局部的療效卻保留。故降解產(chǎn)物、全身吸收很少，而局部的療效卻保留。對HAD軸抑制及其他不良反應(yīng)大為減少，其治療指數(shù)明顯提高。包括抑制紅腫反應(yīng)（較丙酸氯倍他索強3-4倍），強大的抗炎作用，明顯的抗增殖作用，毛細(xì)血管收縮倍數(shù)為1700-1900，因此烏芬奈索屬于最強（外用糖皮質(zhì)激素的強弱分級）系列級別，與鹵倍他索、雙醋二氟松、丙酸氯倍他索、鹵美他松等效力相當(dāng)，但表皮吸收速度更快，體內(nèi)蓄積也更少，因此在外用領(lǐng)域具有明顯的優(yōu)越性。
由于我國藥品多屬于仿制藥品，通常在歐美產(chǎn)品批準(zhǔn)上市后5-10年才有獲得專利許可的可能，在國內(nèi)走審批程序也需要2-4年，而檢測該產(chǎn)品的方法要在臨近上市前才能進(jìn)行實驗和設(shè)定，以及獲取色譜特征圖和標(biāo)準(zhǔn)對照品。這樣的時間差就給我們帶來了機遇。產(chǎn)品是新的，國內(nèi)官方機構(gòu)對該產(chǎn)品能有明確認(rèn)識及獲取檢測手段至少是6年以后的事，而且我們在溶液產(chǎn)品中做了特別處理，對抗檢測的能力進(jìn)一步鞏固。在檢測中本身提取就是困難的，因為客戶添加烏芬索奈溶液到乳膏、酊劑、面膜后，會混溶大量的基質(zhì) 、乳化劑、溶劑以及其他物質(zhì)，很難提取到高純度的目標(biāo)物質(zhì)，在沒事先有明確目標(biāo)物的前提下（例如假設(shè)待檢樣品中含有醋酸地塞米松或丙酸氯倍他索或地索奈德等，則有相對應(yīng)的方法和程序可測出其性質(zhì)及含量）.即使能夠提取出來純品，那烏芬索奈的光譜特征與已知的哪一個藥品也對應(yīng)不上，因此無法識別和定性該物質(zhì)屬性，經(jīng)特殊處理后的烏芬索奈溶液，在檢測環(huán)境下更傾向于一種天然物質(zhì)的表現(xiàn).（出于保密，細(xì)節(jié)就不再論述）。另外，添加了我們生產(chǎn)的烏芬索奈面膜產(chǎn)品已于2015年9月26日在國家化妝品監(jiān)督檢驗中心（廣州）通過了檢測（化妝品中41種激素未檢出），這是國內(nèi)最高檢測機構(gòu)，所使用設(shè)備是國際上先進(jìn)的，省一級的藥檢所更沒有可能性能測出該物質(zhì)。
對于外用產(chǎn)品的企業(yè)，也常用到例如抗生素和抗真菌藥物，例如氯霉素、新霉素、氧氟沙星、特比萘芬、酮康唑等等，非藥品添加原料藥是違規(guī)的，罰款等倒是小事，關(guān)鍵這已成為企業(yè)發(fā)展的瓶頸，不添加沒有療效，添加了怕被查更怕上綱上線，企業(yè)要生存，工人要吃飯，在現(xiàn)有政策條件下，企業(yè)的生存岌岌可危。針對這個形勢，我們將加緊研發(fā)，開發(fā)出系列新產(chǎn)品，然后打包提供給企業(yè)，在明顯提高療效的前提下，在不明顯增加客戶生產(chǎn)成本的前提下，做合法合規(guī)產(chǎn)品，突破企業(yè)發(fā)展的瓶頸，為客戶安心放心地做企業(yè)搞好后勤工作。
需要提醒用戶注意的是，該產(chǎn)品除了目前國內(nèi)目前檢測不出這個特點，其他包括用途及副作用均和強效激素是相同的。需要用戶自行把握。
針對國內(nèi)市場在產(chǎn)品中添加激素所引起的副作用問題，我們在三年前即開始了前瞻性的研究，對于“激素臉”等紅腫.癢.痤瘡.等激素依賴現(xiàn)象，在外用產(chǎn)品一周左右即有明顯效果，新產(chǎn)品將于近期推出，敬請垂注。
（需要將產(chǎn)品添加到精華液時，為了使精華液產(chǎn)品澄清透明，可以使用巴斯夫CO40增容劑，方法：比例. 烏芬奈索1份 CO40增溶劑4份，攪拌下加熱到50-60℃，混勻即可添加到精華液中。
本品為類棕色液體
用于美白、面膜等 100公斤添加180-200毫升
本所包裝為100ml 1000ml 鋁桶或4氟瓶
400-6352-900
