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多參數(shù)COD測(cè)定儀

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基本參數(shù)
服務(wù)項(xiàng)目 瀏覽量8 發(fā)布時(shí)間2018-04-01
品牌旭宇環(huán)保 所在地山東 青島 起訂≥1 件
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Cl2校正法       

在消解時(shí)采用一個(gè)回流吸收裝置,將生成的Cl2導(dǎo)出用NaOH溶液吸收,使用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,把消耗的Na2S2O3的量換算成消耗氧的量,即為Cl-的校正值。實(shí)際廢水COD值為COD表觀值與Cl-的校正值的差值。該方法適用于氯離子含量小于20000mg/L、COD大于30mg/L的高氯廢水的測(cè)定。研究結(jié)果表明,10個(gè)實(shí)驗(yàn)室對(duì)COD75.5mg/L~208mg/L,氯離子濃度為3000mg/L~16000mg/的四個(gè)統(tǒng)一樣品進(jìn)行測(cè)定,實(shí)驗(yàn)室內(nèi)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在2.8%~3.6%之間;實(shí)驗(yàn)室間相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在3.2%~7.8%之間[3]。但該方法要求實(shí)驗(yàn)時(shí)非常仔細(xì),否則會(huì)帶來(lái)更多誤差。      

密封消解法        

其基本原理為在密閉的容器中消解測(cè)定COD,當(dāng)水中的Cl-氧化成Cl2并達(dá)到氣液平衡時(shí),Cl-便不能再被氧化,使用適當(dāng)?shù)难诒蝿?,則可以測(cè)定樣品的COD值。與標(biāo)準(zhǔn)法比,該方法的結(jié)果具有更高的準(zhǔn)確度和精密度。對(duì)混配和實(shí)際水樣的測(cè)定結(jié)果表明,用密封消解法分析高氯廢水的COD準(zhǔn)確度較高,COD在100mg/L~1000mg/L,氯離子濃度小于10000mg/L時(shí),該方法相對(duì)誤差≤4.2%。密封消解耗時(shí)短,但該方法具有一定的危險(xiǎn)性,因此一定要確保實(shí)驗(yàn)的安全。       

KI-KMnO4氧化法       

在堿性條件下,用KMnO4氧化廢水中的物質(zhì),剩余的KMnO4用KI還原,再用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,并將Na2S2O3消耗的量換算成消耗氧的量,從而得到一個(gè)COD值。但是應(yīng)用該法與K2Cr2O7氧化法的測(cè)定值不同,二者有一個(gè)比值K,因此只需知道這個(gè)比值K,即可將用KI-KMnO4氧化法測(cè)得的COD值進(jìn)行換算即可。該方法適用于Cl-含量在幾萬(wàn)到幾十萬(wàn)毫克每升的廢水,但是需要測(cè)定K值,因此很繁瑣。  

鉍吸收劑除氯法      

 水樣中的Cl-在酸性液體中以HCl氣體的形式釋放出來(lái),用鉍吸收劑吸收除去,然后測(cè)定COD值。該方法的準(zhǔn)確度與標(biāo)準(zhǔn)方法相比無(wú)顯著差異,但消解方式不同,采用微波消解或烘箱消解。



COD快速測(cè)定儀采用開管回流加熱消解或密封消解法。利用k2cr2o7等組成的專用氧化劑,加上專用的復(fù)合催化劑,在高溫(165℃)下加熱消解,并使單色光透過(guò)溶液,氧化劑中的Cr6+部分還原成Cr3+,還原后的Cr3+含量通過(guò)單色冷光源測(cè)量有色溶液的顏色變化進(jìn)行比色測(cè)定,利用單片機(jī)技術(shù)進(jìn)行數(shù)據(jù)處理計(jì)算出溶液中COD的含量  。

儀器采用進(jìn)口冷光源,測(cè)量精準(zhǔn)穩(wěn)定;.數(shù)據(jù)精準(zhǔn)可靠.廣泛應(yīng)用于各大行業(yè),cod 快速測(cè)定儀,采用國(guó)際先進(jìn)技術(shù),超低功耗設(shè)計(jì),準(zhǔn)確穩(wěn)定,cod 快速測(cè)定儀 的理想選擇.cod 快速測(cè)定儀.飲用水分析,廢水處理,環(huán)保監(jiān)測(cè),高校實(shí)驗(yàn)室,工業(yè)生產(chǎn)等都在使用.青島旭宇環(huán)??萍加邢?a target="_blank">公司是專業(yè)的快速COD測(cè)定儀廠家,憑著經(jīng)營(yíng)快速COD測(cè)定儀系列多年經(jīng)驗(yàn),熟悉并了快速COD測(cè)定儀系列市場(chǎng)行情,歡迎來(lái)電來(lái)涵洽談交流!




注意事項(xiàng)

(1)繪制校準(zhǔn)曲線時(shí),可以根據(jù)水樣中氨氮含量,自行取舍三或四個(gè)標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)。

(2)試驗(yàn)過(guò)程中,應(yīng)避免由于攪拌器發(fā)熱而引起被測(cè)溶液溫度上升,影響電位值的測(cè)定。

(3)當(dāng)水樣酸性較大時(shí),應(yīng)先用堿液調(diào)至中性后,再加離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)液進(jìn)行測(cè)定。

(4)水樣不要加HgCl保存。

(5)攪拌速度應(yīng)適當(dāng),不使形成渦流,避免在電極處產(chǎn)生氣泡。

(6)水樣中鹽類含量過(guò)高時(shí),將影響測(cè)定結(jié)果。必要時(shí),應(yīng)在標(biāo)準(zhǔn)溶液中加入相同量的鹽類,以消除誤差。



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