閃蒸進樣器

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依照GB/T3727-2003《工業(yè)用乙烯、丙烯中微量水的測定》、B/T 6023-1999 《工業(yè)用丁二烯中微量水的測定；卡爾·費休庫侖法》研制，該儀器用于液態(tài)烴類等可液化氣體分析前的預處理，將液態(tài)樣品轉化為等組成、恒溫、恒壓、可控制流速的氣態(tài)物質，以便于測定。

一、適用范圍：

★乙烯、丙烯及丁烯各異構體中微量水的分析，配合庫侖法微量水

  測定儀或露點儀使用

★各類工業(yè)用烯烴中微量氧的分析，配合微量氧測定儀使用。

★各類工業(yè)用烯烴中微量一氧化碳、二氧化碳的分析，配合氣相色譜儀使用

★液態(tài)烴組成分析，配合氣相色譜儀使用

★液態(tài)烴中微量硫、砷等物質的分析

★各類制冷劑及SF6中微量水分析

二、技術指標：

★質量流量計量程：0～10L（可調）

★質量流量計控制流速精度：0.1L/min,隨量程大?。烧{）

★質量流量計零點可調

★溫控表控溫可在0～230℃內(nèi)任意設置，可調

★控溫精度：±0.1℃

★體積可自由設定，在0～9.998L之間時為固定值設置，當設定為9.998L時為自由體積累積，可以無限制進樣

注：質量流量計量程可選擇：50ML、100ML、1L、2L

三、方法原理：

在普通蒸餾中，液體在一定壓強下放在一個容器內(nèi)加熱直到蒸餾完畢。在稱為閃蒸的改進方法中，液體以蒸出的速度滴入一個加熱容器，因此在任何時刻，容器內(nèi)沒有多少液體。閃蒸的方法在有機反應中能夠保證有機物盡可能少地分解，在處理液體時能夠保證液體等組成氣化，即氣化后的組成特別是其中微量雜質含量與其在液態(tài)時的組成完全相同。

例如：

如果用普通的方法對丙烯或乙烯進行氣化，氣化方式分三種。

1、鋼瓶出口高于鋼瓶內(nèi)液體時，丙烯或乙烯在鋼瓶內(nèi)氣化，氣態(tài)組份中各類物質的濃度與其在液態(tài)中的濃度便有較大差異，特別是微量組份的差異將給分析結果造成嚴重的系統(tǒng)誤差。實踐證明，這種氣化方式所得到的氣體中的微量水濃度遠高于其在液態(tài)中的濃度。此方法由于在理論上存在嚴重缺陷，幾乎沒有人在用此方法。

2、鋼瓶出口低于鋼瓶內(nèi)液體時，丙烯或乙烯在鋼瓶外自然氣化，丙烯、乙烯的氣化過程強烈吸熱，導致閥門、管線內(nèi)部溫度過低，甚至低于露點或霜點，使微量水吸附并凍結在閥門里或管線內(nèi)壁，使餾出氣態(tài)烴類中微量水含量低于其在液態(tài)中的含量，使分析結果偏低；一旦氣化速度降低或氣化點改變，冷凍點溫度升高時，被吸附的微量水解吸并與氣態(tài)烴類混合，又使分析結果偏高；這就是丙烯、乙烯、丁烯中微量水分析結果波動較大的根本原因。

3、鋼瓶出口低于鋼瓶內(nèi)液體時，丙烯或乙烯在鋼瓶外的毛細管中經(jīng)過恒溫水浴氣化，保證了等組成氣化，然而，連接過程復雜，操作繁瑣，流速不可調導致分析周期過長，需要輔助以天平稱量，在分析管線引得的樣品時無能為力。
    液態(tài)烴閃蒸氣化取樣進樣器采用第三種方法，克服了以上所述不利因素，使液態(tài)烴以蒸出的速度進入一個加熱的耐壓容器.