處方藥是指有處方權(quán)的醫(yī)生所開具出來的處方,并由此從醫(yī)院藥房購買的藥物。這種藥通常都具有一定的毒性及其他潛在的影響,用藥方法和時間都有特殊要求,必須在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。處方藥的標(biāo)識和顏色是標(biāo)識為RX,綠色底版,白色的字。
非處方藥是指患者自己根據(jù)藥品說明書,自選、自購、自用的藥物。非處方藥分甲類和乙類兩種,標(biāo)識為OTC。
(1)甲類非處方藥專有標(biāo)識為紅底版白色字;
(2)乙類非處方藥專有標(biāo)識為綠色底版白色字。
毒性中藥材品種:砒石、砒霜、水銀、生馬錢子、生川烏、生草烏、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蟊、紅娘蟲、青娘蟲、生甘遂、生狼毒、生藤黃、生千金子、鬧陽花、生天仙子、雪上一支蒿、紅升丹、白降丹、蟾酥、洋金花、紅粉、輕粉、雄黃等。
獸藥是指用于預(yù)防、治療、診斷動物疾病或者有目的地調(diào)節(jié)動物生理機能的物質(zhì)。為加強獸藥標(biāo)準(zhǔn)管理,避免禁用獸藥通過食源性動物,進(jìn)入食物鏈,危害食品安全。依據(jù)《獸藥管理條例》和《農(nóng)業(yè)部第193號》公告,中國供應(yīng)商平臺禁止銷售《食品動物禁用的獸藥及其它化合物單》列表中的相關(guān)獸藥,包括不限于原料藥及其單方、復(fù)方制劑均禁止布。以及依據(jù)《農(nóng)業(yè)部第426號》公告規(guī)定,已經(jīng)公布了首批《獸藥地方標(biāo)準(zhǔn)廢止目錄》。中國供應(yīng)商平臺將禁止銷售《獸藥地方標(biāo)準(zhǔn)廢止目錄》中的廢止獸藥。
注:寵物用藥品不得發(fā)布,包括精神類、麻醉類、有毒類、放射類、興奮劑類藥品等其他藥品。
催情藥就是一種性激素,服用后通過刺激腦垂體,產(chǎn)生興奮,從而傳導(dǎo)至神經(jīng)中樞,使人產(chǎn)生難以抑制的性興奮。不能吃得量太多,否則會對身體造成損害。在正規(guī)的藥店或醫(yī)院不會銷售帶有"催情"字樣的藥物,外包裝上更不會有涉黃圖片。正規(guī)的催情類藥物都統(tǒng)稱"激素類藥物"。
計劃生育用藥品,處方藥類型的計生藥品網(wǎng)站上禁止發(fā)布。
產(chǎn)品舉例:
1)口服短效片:三相避孕片等;
2)口服速效片:醋酸甲地孕酮片,雙炔失碳酯片等;
3)口服長效片:左炔諾孕酮炔雌醚片等;
4)外用殺精劑:壬苯醇醚凝膠等;
5)避孕針劑:復(fù)方甲地孕酮注射液,復(fù)方己酸羥孕酮注射液,復(fù)方庚酸炔諾酮注射液,狄波―普維拉等;
6)皮下埋植劑:左炔諾孕酮硅膠棒(六根型、兩根型)等;
7)輔助藥:避孕反應(yīng)抑制片,炔雌醇片等。
按照《中華人民共和國藥品管理法》第四十八條:禁止生產(chǎn)(包括配制,下同)、銷售假藥。
有下列情形之一的,為假藥:
1)藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的;
2)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。
有下列情形之一的藥品,按假藥論處:
1)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的;
2)依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口,或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的;
3)變質(zhì)的;
4)被污染的;
5)使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的;
6)所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。
指用于生產(chǎn)各類制劑的原料藥物,是制劑中的有效成份。由化學(xué)合成、植物提取或者生物技術(shù)所制備的各種用來作為藥用的粉末、結(jié)晶、浸膏等,但病人無法直接服用的物質(zhì)。
原料藥根據(jù)它的來源分為化學(xué)合成藥和天然化學(xué)藥兩大類。
化學(xué)合成藥又可分為無機合成藥和有機合成藥。無機合成藥為無機化合物(極個別為元素),如用于治療胃及十二指腸潰瘍的氫氧化鋁、三硅酸鎂等;有機合成藥主要是由基本有機化工原料,經(jīng)一系列有機化學(xué)反應(yīng)而制得的藥物(如阿司匹林、氯霉素、咖啡因等)。
天然化學(xué)藥按其來源,也可分為生物化學(xué)藥與植物化學(xué)藥兩大類??股匾话阆涤晌⑸锇l(fā)酵制 得,屬于生物化學(xué)范疇。近年出現(xiàn)的多種半合成抗生素,則是生物合成和化學(xué)合成相結(jié)合的產(chǎn)品。 原料藥中,有機合成藥的品種、產(chǎn)量及產(chǎn)值所占比例最大,是化學(xué)制藥工業(yè)的主要支柱。原料藥質(zhì)量好壞決定制劑質(zhì)量的好壞,因此其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求很嚴(yán),世界各國對于其廣泛應(yīng)用的原料藥都制訂了嚴(yán)格的國家藥典標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量控制方法。
部分醫(yī)藥中間體,如:作用于精神類疾病或癌癥、腫瘤等特殊疾病的中間體。