醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證
醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)必須持有的證件,由當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)局審核頒發(fā)。開辦醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)符合國家醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展規(guī)
劃和產(chǎn)業(yè)政策。國家食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定,對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的開辦條件作出具體規(guī)定,針對(duì)不
同類別醫(yī)療器械制定相應(yīng)的醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,并組織實(shí)施。
——北京、天津、朝陽、昌平、海淀、大興、通州
奧咨達(dá)醫(yī)療器械服務(wù)集團(tuán),是國內(nèi)領(lǐng)先的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)CRO和醫(yī)療器械綜合服務(wù)提供商,專注于醫(yī)療器械領(lǐng)域。
奧咨達(dá)為醫(yī)療器械企業(yè)提供的服務(wù)
奧咨達(dá)為醫(yī)療器械企業(yè)提供:醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)、 醫(yī)療器械注冊(cè) 、數(shù)據(jù)信息管理、醫(yī)療器械咨詢、醫(yī)療器械培訓(xùn)等以醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)為基礎(chǔ)的全方位、一站式的整體解決方案。
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