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三、表面張力及其對成型過程的影響
1表面張力的實質(zhì)
表面張力是表面上存在的一個平行于表面且各向大小相等的張力。表面張力是由于物質(zhì)
在表面上的質(zhì)點受力不均勻而產(chǎn)生的。對于液體和氣體界面上的質(zhì)點 (原子或分子),由于
液體的密度大于氣體的密度,故氣相對它的作用力遠小于液體內(nèi)部對它的作用力,使表面層
質(zhì)點處于不平衡的力場之中。結果是表面層質(zhì)點受到一個指向液體內(nèi)部的力,使液體表面有
自動縮小的趨勢。
從物理化學可知,表面自由能是產(chǎn)生新的單位面積表面時系統(tǒng)自由能的增量。設恒溫、
恒壓下表面自由能的增量為ΔF,表面自由能為σ。
(2)鑄型性質(zhì)的影響 鑄件在鑄型中的凝固是因鑄型吸熱而進行的。所以,任何鑄件的
凝固速度都受鑄型吸熱速度的支配。鑄型的吸熱速度越大,則鑄件的凝固速度越大,斷面上
的溫度場的梯度也就越大。鑄型的蓄熱系數(shù) (b2)越大,對鑄件的冷卻能力越強,鑄件中的
溫度梯度就越大。鑄型預熱溫度越高,冷卻作用就越小,鑄件斷面上的溫度梯度也就越小。
(3)澆注條件的影響 液態(tài)金屬的澆注溫度很少超過液相線以上100℃,因此,金屬由
于過熱所得到的熱量比結晶潛熱要小得多,一般不大于凝固期間放出的總熱量的5%~6%。
但是,實驗證明,在砂型鑄造中非等到液態(tài)金屬的所有過熱量全部散失。
因此,實際金屬和合金的液體結構中存在著兩種起伏:一種是能
量起伏,表現(xiàn)為各個原子間能量的不同和各個原子集團間尺寸的不同;另一種是濃度起伏,
表現(xiàn)為各個原子集團之間成分的不同。
如果AB原子間的結合力較強,則足以在液體中形成新的化學鍵,在熱運動的作用下,
出現(xiàn)時而化合,時而分解的分子,也可稱為臨時的不穩(wěn)定化合物,或者在低溫時化合,在高
溫時分解。例如,硫在鐵液中高溫時可以完全溶解,而在較低溫度下則可能析出FeS。當
AB原子間或同類原子間結合非常強時,則可以形成比較強而穩(wěn)定的結合,在液體中就出現(xiàn)
新的固相 (如氧在鋁中形成Al2O3,氧與鐵中的硅形成SiO2 等)或氣相。